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求人情報詳細

国内製薬メーカー安全性情報部(東京勤務)

[B-000141] 情報掲載日:15年01月19日

会社名
非公開(新薬・ジェネリック共に取り扱いあり)
雇用形態
正社員(56歳以上は契約社員)
募集職種
市販後安全管理業務全般・安全性情報(自発報告・国内外文献・CIOMS等)の評価・措置立案
応募資格
【必要なスキル・経験】
・安全性情報(自発報告・国内外文献、CIOMS等)の評価・措置立案(の一部)
 について、新薬もしくはジェネリック医薬品メーカー勤務による上記経験2年以上
※CROのみでの経験者は原則不可。

・英語スキル(英語文献情報の評価ができる)
・パーシブ使用経験者
資格
・医学的な素養:薬剤師、獣医師、臨床検査技師、生物系の学科を修得している
・薬剤師、獣医師、臨床検査技師等の医療従事者資格保有者であれば尚可
勤務地
東京
その他
その方の経験によってはマネージャーとしての入社も可能ですが、実務がこなせることが必須です。
勤務時間
8:30~17:30(昼休憩50分)
仕事内容
市販後安全管理業務全般・安全性情報(自発報告・国内外文献・CIOMS等)の評価・措置立案
給与
経験・能力などを考慮のうえ応相談
待遇
社会保険完備
休日休暇
土曜、日曜、祝日
夏季休暇、年末年始、有給休暇

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アプシェのMRについて

当社は製薬企業様の戦略実行のパートナーとして、業績拡大につながるCSOサービスを提供しております。
製薬企業様のニーズに応じて、様々なステージで活躍してきたMR経験者や、営業スキルを有する未経験のMR転職希望者を採用しており、ベストプラクティスを実現できるMRが、成果の最大化を目指します。

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